EDITORIAL: Setenta años de la Sociedad Venezolana de Dermatología
|
Hace 70 años un grupo de médicos dermatólogos y “sifilógrafos” (como fueron llamados en su época), con un raudal de conocimientos y con mucha voluntad de trabajo –la mayoría de ellos recién llegados de Europa- vieron en el modelo asociativo que hoy nos agrupa la forma más idónea y expedita para que el conocimiento científico inmanente a su ejercicio profesional perdurara, se perfeccionara y difundiera en función del colectivo médico y su función social, naciendo así la Sociedad Venezolana de Dermatología.
En tal época, Venezuela realmente era otra: En el contexto mundial, 1936 marca el final de la guerra civil española (o Revolución española); recién había finalizado la 1ª guerra mundial (1925) y ya presagiaban vientos de nuevos conflictos bélicos; terminábamos de salir de la gran crisis financiera universal del año 1929, y en Venezuela, escasos once meses habían transcurrido desde la muerte del “Benemérito” Juan Vicente Gómez, quien por 27 años ejerció una fuerte dictadura sobre la sociedad venezolana; que si bien en buena medida consolidó políticamente a la nación con la erradicación del caudillismo y la pacificación del país, dejó cicatrices profundas en lo social y político y una expresión de atraso generalizado, que ha permitido afirmar a posteriori que Venezuela llegó veinte años tarde al siglo XX.
Buena parte de la gráfica venezolana en tiempos gomecistas, se la debemos a los registros del fotógrafo caraqueño, Luis Felipe Toro (1881/1955) popularmente llamado “Torito”, quien fue pionero del reporterismo gráfico en “El Cojo Ilustrado” y posteriormente en los más importantes periódicos y revistas de la época. Pareciera que con las fotografías del “torito” simultáneamente germinaba una especialidad que usa la imagen captada para su estudio como soporte clave e insustituible.
Al principio del siglo XX y después de esos inicios modestos aunque evidentemente honorables, la dermatología venezolana emprende un desarrollo exponencial que la lleva a ocupar un lugar de avanzada en el país y en el hemisferio en la década de los 70 y de los años 80. Dermatólogos venezolanos ejercieron una función importante en la política de investigación del país y contribuyeron de manera sólida y original al conocimiento dermatológico mundial.
La crisis económica venezolana (la cual es también en gran parte crisis moral) tuvo un efecto retardado pero nefasto sobre nuestra dermatología. Mermaron no sólo los avances, sino la apreciación misma de su importancia y lo que es más, la incorporación de jóvenes dermatólogos a las actividades del conocimiento científico.
En este 2006 celebramos los 70 años de vida de nuestra Sociedad cuando en aquel lejano 14 noviembre de 1936 un grupo de destacados hombres de ciencia echaron las bases de una agrupación que se ha robustecido a través de los años, alcanzando una sólida reputación científica; desarrollando un incansable trabajo cultural y gremial que le ha permitido extenderse y proyectarse por todo el territorio nacional. En efecto hoy, en su septuagésimo aniversario, contamos con una agrupación vigorosa, clara en su misión y visión, con un número aproximado de 400 miembros, distribuidos en los diferentes estados del territorio nacional, quienes sin duda alguna hacen de nuestra organización una referencia nacional e internacional.
“Feliz cumpleaños Sociedad Venezolana de Dermatología y Cirugía Dermatológica”
Fundada en Caracas el 14 de noviembre de 1936
Los Editores
|
|
|
1. RETOS DIAGNÓSTICOS Y RETOS TERAPÉUTICOS EN ESTA EDICIÓN |
1.1 " Placas grandes anulares, con 25 años de evolución, localizadas en hombros y tronco". Presentado por Rolando Hernández Pérez (Dermatólogo) Carmen J. Bastidas Montilla (Dermatólogo) Virginia Contreras de Tabares (Anatomopatólogo) Clínica Ntra. Señora del Pilar. Barinas.
|
Paciente de 64 años de edad, quien consulta por placas grandes anulares, con 25 años de evolución, localizadas en hombros y tronco. Placas anulares, bordes eritemato-violácea, infiltradas, con centro hipocrómicas, discretamente descamativa, con hipostesia térmica y dolorosa sobre las placas. Hipostesia en territrio del cubital y radial de ambas extremidades superiores; engrosamientos de nervios. No refiere antecedentes de importancia relacionada con su enfermedad, no antecedentes de medicamentos. Laboratorio convencional dentro de la normalidad.
Como dato interesante, cuenta la paciente, que ha sido vista por numerosos médicos, incluso especialistas en estos largos 25 años, tanto en la capital del país como en los estados Portuguesa, Barinas y Lara, pero sin diagnostico (Favor ver foto clínica: DSCN3476.jpg – DSCN3472.jpg – DSCN3473.jpg – DSCN3474.jpg)
 |
 |
 |
 |
DSCN3476.jpg |
DSCN3472.jpg |
DSCN3473.jpg |
DSCN3474.jpg |
Biopsia: atrofia de la epidermis, presencia de algunos granulomas no caseificantes constituidos por células epiteliodes, histiocitos, numerosas células gigantes tipo Langhans, en algunos campos dichos granulomas rodean a filetes nerviosos, con destrucción parcial de los mismos. Se realizó coloración de Zielhl Neelsen identificándose escasos bacilos ácido alcohol resistente. Favor ver foto histopatológica: DSCN35 44.jpg – DSCN3538.jpg)
 |
 |
DSCN3544.jpg |
DSCN3538.jpg |
Nosotros hemos concluidos en una Lepra Tuberculoide no diagnosticada durante 25 años.
Nos llama la atención que esta paciente haya pasado tanto tiempo sin un adecuado diagnostico.
Nos gustaría escuchar vuestros comentarios.
Para enviar su comentario: [email protected]
|
1.2 “Ulceras en cavidad bucal”. Presentado por Rolando Hernández Pérez (Dermatólogo) Carmen J. Bastidas Montilla (Dermatólogo) Lendy Paredes de Vega (Micólogo) y Marisela Acosta Casanova (Anatómopatólogo) |
Paciente de 38años de edad, asistente administrativo, natural y procedente de Barinas, quien es referido del Servicio de Infectología por úlceras bucales con 35 días de evolución. Homosexual sin pareja estable. Personalidad ansiosa. El 12/01/2006 fue hospitalizado por trastornos psicóticos, trastornos gastroenterológico y respiratórios. Diagnostico de Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida. Al examen clínico ulceras bucales (cara lateral derechade lengua y mucosa de carrillo derecho y paladar blando) (Favor ver imagen clínica Nº HISTOPLASMOSIS.jpg – HISTOPLASMOSIS.jpg – HISTOPLASMOSIS.jpg)
 |
 |
 |
HISTOPLASMOSIS1.jpg |
HISTOPLASMOSIS2.jpg |
HISTOPLASMOSIS.jpg |
Se tomó muestra para estudio histopatológico: (Histoplasmosis-Histo), directo: ((Histo-Gin.jpg), cultivo (Histo-sero): serología de hongos y RX de tórax.
 |
 |
 |
Histoplasmosis-Histo.jpg |
Histo-Gin.jpg |
Histo-serolo.jpg |
-
Carga Viral: 181.146 (02-02-06)
-
CD4: 60 (10-2-06)
- 242 (20-09-06)
- GB: 3.500
- Hb: 9,9 gr%, Hto: 29, 4 %
- Serología para hongo: positiva para Histoplasma capsulatum
- Tratamiento: Anfotericina B 50 mg IV 3 veces por semana (Dosis total: 1 gamo/hasta ahora)
- Itraconazol: 200 mg/día
Preguntamos: Cual es la dosis total de Anfotericina B en pacientes con Histoplasmosis y durante cuanto tiempo usaremos el Itraconazol en este paciente con SIDA + Histoplasmosis
Para enviar su comentario: [email protected]
|
1.3 “Hemangiomatosis multiples diseminada en piel”. Presentado por Rolando Hernández Pérez (Dermatólogo). Nidal Ezzi (Pediatra). Clínica Ntra. Señora del Pilar . Barinas. Venezuela |
Paciente de 4 meses de edad, sexo femenino, producto de cesárea, madre de 38 años de edad, último parto hace 12 años.
Desde la edad de 15 días la madre observó la aparición de manchas y placas vasculares de diferentes tamaños y forma en número de 12 compatible con hemangioma múltiples diseminada en piel (Favor ver foto clínica: DSCN3296.jpg- DSCN3292.jpg- DSCN3293.jpg- DSCN3294.jpg – DSCN3295.jpg) No hay antecedentes familiares contributorios. Laboratorio convencional dentro de la normalidad.
 |
 |
 |
DSCN3296.jpg |
DSCN3292.jpg |
DSCN3293.jpg |
 |
 |
DSCN3294.jpg |
DSCN3295.jpg |
¿Cual es su conducta?
¿Qué exámenes usted le solicitaría?
¿Qué le diría usted a los padres?
¿Si decide tratarla que usaría?
Para enviar su comentario: [email protected]
|
|
2. EL ESCARPELO DE LA PIEL |
Iniciamos hoy un nuevo módulo que aparecerá en las ediciones impares y se llamará El ESCARPELO DE LA PIEL y la coordina el destacado médico dermatólogo, cirujano Dr. José Rafael Sardi B. El Dr. Sardi es el Jefe de Cirugía Dermatológica del Post-grado de Dermatología del Hospital Universitario de Caracas, Escuela de Medicina Dr. Luis Razetti. Universidad Central de Venezuela.
Tiene como objetivo presentar casos quirúrgicos para su solución, presenta el caso clínico, semiología oncológica, técnica usada en la solución y resultado al tiempo. La idea es escuchar otras formas de resolver el problema. Invitamos a los amigos suscriptores a enviar sus casos al Dr. José Rafael Sardi o a piel-l Latinoamericana. |
Cómo lo hago?...
Dr. José R. Sardi B.
Servicio de Dermatología del H.U.C.
En esta página presentaremos casos clínicos de interés para la cirugía dermatológica, dejando abierta la discusión a los interesados y puedan opinar al respecto.
Caso nº 1.:
Paciente de sexo masculino de 17 años de edad que consulta por presentar un nevus melanocitico congénito en la vertiente derecha de la pirámide nasal. El joven desea que le eliminen la lesión.
Cómo actuaría Usted?
  
Nevus melanocitico congénito…
La reparación se realizó con un colgajo axial mediofrontal (1), esta técnica se realiza en varios tiempos, se obtiene piel suficiente y adecuada para cubrir grandes pérdidas cn la cubierta cutánea nasal, se mantiene el pedículo vascular que nutre el colajo por tres semanas (2); al cabo de este tiempo se corta el pedículo nutricio y se procede a la lipectomía de la piel transfrida (3).
Las otras técnicas quirúrgicas no eran aplicables. El injerto libre en personas jóvenes resulta como un “parche” que toma un aspecto muy desagradable. Los colgajos de transposición local resultarían insuficientes en este caso y el colgajo nasolabial transportaría una piel muy distinta a la zona y con pelo de la zona del préstamo.
Para enviar su comentario: [email protected]
|
|
3. DERMATOLOGIA PEDIATRICA |
Sección coordinada por Dr. Francisco González. www.dermatologiapediatrica.net
|
Ultimas actualizaciones:
Unidad Ambulatoria de IVIG. 1 año de experiencia en el HUC
The Spectrum of Cutaneous Lymphomas in Patients Less than 20 Years of Age
Autores.
Dr: Alfredo Lander Dra: Elizabeth Parada
Dra: Nora .J. Carvajal Dra: Helena Villarroel
HOSPITAL UNIVERSITARIO "DR LUIS RAZETTI" -
BARCELONA-ANZOATEGUI
Escolar femenina de 10 años natural y procedente de Píritu, quien posterior a infección por varicela zoster complicada con meningoencefalitis viral presenta área acrómica localizada en 2/3 inferiores de miembro inferior izquierdo, perdida progresiva del cabello, del vello ciliar bilateral y de las pestañas por lo que es tratada sin mejoría .
Se anexa al cuadro desde hace 3 años de manera progresiva carácter irritable, conducta agresiva sueño intranquilo, disminución de agudeza visual para la visión lejana é hipoacusia.
Continuar leyendo el caso...
|
|
4. COMENTARIOS Y RESPUESTA A LOS CASO CLÍNICOS PRESENTADOS EN PIEL-L LATNOAMERICANA EDICIÓN Nº 134 DEL VIERNES 24/11/2006 |
4.1 Hiperplasia epitelial focal. Dr. J Martín Sangüesa A, Dr. Juan Carlos Diez de Medina del grupo de investigación en terapéutica y patológica cutánea de La Paz Bolivia. |
click aquí para leer este caso en la edición 134 |
A todos los amigos de Piel y Martín y Juan Carlos, autores del caso:
Este caso es de un interés especial para mi.
El virus si lo tipifican, debería ser un HPV13 o al menos un HPV 32.
Esta enfermedad se describe en niños indígenas e Inuits (un grupo étnico de esquimales), pero hay casos idénticos en pacientes HIV +, sobre todo cuando estando en tratamiento con antiretrovirales, tienen buena respuesta y mejora su inmunidad, inclusive la celular; pero no llega a ser tan buena como para librarse del insidioso o mejor , odioso HPV. Los sidóticos hacen lesiones idénticas a las de la hiperplasia de Heck.
Con seguridad deben haber factores infecciosos (el virus); pero también genéticos implicados en este rollo aun no aclarados. Hay casos en Colombia, Ecuador, Bolivia y el altiplano, Brasil, América Central, México, Suráfrica y Estados Unidos; pero no la vemos en Paraguay; donde a mucha honra; tenemos una población indígena importante, que adolece la falta del "gen" facilitador
Estas lesiones regresan espontáneamente en meses o años; por lo que la conducta más recomendable es la expectante. Pero hay que "tratar" a los padres en el sentido de establecer bien claro los riesgos- beneficios de todas las opciones.
La cirugía conservadora es un buen camino, ya que es útil para el diagnóstico o si se persiguen fines estéticos cortoplazistas.
Podemos intentar el Imiquimod, con los inconvenientes de la falta de un vehículo adecuado para la mucosa oral y algo de irritación.
Seguramente Carlos Horacio Gonzáles le va a hacer llegar sus comentarios sobre las bondades de la crioterapia en estos casos; él es un experto.
Del láser? hay quienes se animan. En teoría hay la posibilidad de transportar por el aire micropartículas del virus liberadas por la vaporización del tejido. Aunque con la electrocirugía existiría también esa posibilidad y sin embargo, esta última es muy usada.
Ah... y un chisme....... me han contado que en México, suelen usar sustancias ablandadoras de carne, otros, glutamato monosódico o sales tipo ají no moto. No tengo experiencia en esta terapéutica culinaria, pero el chismoso me dijo que la respuesta es excelente.
De todos modos, estas son las patologías que caen en el terreno de " cada quien con su método y con lo que mejor usa".
Un abrazo y gracias por despertarme de mi sueño ausente en Piel.
Amigo
Antonio Guzmán. La Asunción. Paraguay
----------------------------------------
Pude observar un caso muy similar, presentado en nuestra reciente Reunión Anual , realizada en Margarita, con tratamiento exitoso con Criocirugia. Saludos.
Dra Raquel Ramos M. Centro Policlínico Valencia La Viña. Venezuela
----------------------------------------
Estimados colegas: Creo que los casos de hiperplasia epitelial focal o enfermedad de Heck son dificiles de manejar, sinembargo yo sugiero intentar con criocirugia.
Saludos:
Dra Esther Wakszol de Schmidmajer. Caracas. Venezuela
|
4.2 Granuloma anular diseminado Caso para diagnóstico y tratamiento. Rodríguez Z, Ortiz W, Ortega J, Oliver M, Perez- Alfonzo R. Instituto de Biomedicina. Hospital Vargas caracas Venezuela . |
click aquí para leer este caso en la edición 134
|
Recientemente tuve la oportunidad de controlar un caso de una mujer de 59 años de edad con diagnosticico clínico e histopatológico de Granuloma Anular diseminado y se decidió por la Sulfana o Dapsona , infelizmente los resultados no fueron buenos, pues hizo una anemia hemolítica severa que ameritó su hospitalización e interconsulta con hematología, medicina interna y cardiología. Al final resolvimos el problema con corticoides sistémicos (Prednisona). Anexo un cuadro interesante de modalidades terapéuticas con su respectiva bibliografía usados en el Granuloma Anular diseminado obtenido de la lista RX-DERM-L.
Cordialmente enviado por: Rolando Hernández Pérez. Barinas. Venezuela.
DISEASE: GRANULOMA ANNULARE
TOPICAL THERAPY:
b TOPICAL CORTICOSTEROIDS (1,11)
d VITAMIN E EMULSION (15)
SYSTEMIC THERAPY:
c CHLORAMBUCIL, LOW DOSE (7,8)
d PREDNISONE, (1, 11)
d NIACINAMIDE (2)
d DAPSONE (5,6)
d POTASSIUM IODINE (9,20)
d ETRETINATE (17)
d ISOTRETINOIN (18,24)
d CYCLOSPORINE (19)
d ANTIMALARIALS (23)
d TRANILAST (25)
x PENTOXYFILLINE (22)
PHYSICAL THERAPY:
b CRYOTHERAPY (16,21)
c EXCISION (4)
d PUVA (13,14)
x RADIATION THERAPY (16)
OTHER THERAPY:
b INTRALESIONAL TRIAMCINOLONE ACETONIDE (1,11,16)
CAVEATS/COMMENTS:
CHORAMBUCIL ONLY FOR WIDESPREAD DISEASE; CLOSE PATIENT
AND HEMATOLOGIC SUPERVISION NECESSARY (7)
GRANULOMA ANNULARE HAS BEEN REPORTED SECONDARY TO
GOLD THERAPY (10)
RULE OUT SCABIES INFESTATION (12)
DISSEMINATED GA MAY BE ASSOCIATED WITH DIABETES (1,13,17,18,19,21)
REFERENCES:
1. FITZPATRICK T B, ET AL (EDS): DERMATOLOGY IN GENERAL
MEDICINE, 3RD ED. NEW YORK: MCGRAW-HILL, 1987, P 1018.
2. MA A, ET AL: RESPONSE OF GENERALIZED GRANULOMA ANNULARE
TO HIGH-DOSE NIACINAMIDE. ARCH DERMATOL 119:836, 1983.
3. CHARLES C R, ET AL: GRANULOMA ANNULARE. INT J DERMATOL
15:655, 1976.
4. MANDEL E: DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE. ARCH
DERMATOL 79:352, 1959.
5. SAIED N, ET AL: TREATMENT OF GENERALIZED ANNULARE
WITH DAPSONE. ARCH DERMATOL 116:1345, 1980.
6. STEINER A, ET AL: SULFONE TREATMENT OF GRANULOMA
ANNULARE. J AM ACAD DERMATOL 13:1004, 1985.
7. RUDOLPH, R.I.: DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE TREATED
WITH LOW DOSE CHLORAMBUCIL. ARCH DERMATOL 115:1212, 1979.
8. KOSSARD S, ET AL: LOW-DOSE CHLORAMBUCIL IN THE TREATMENT
OF GENERALIZED GRANULOMA ANNULARE. DERMATOLOGY 158:1212,
1979.
9. GIESSEL M, ET AL: TREATMENT OF DISSEMINATED GRANULOMA
ANNULARE WITH POTASSIUM IODINE. ARCH DERMATOL 115:639, 1979.
10. ROTHWELL, R S: GRANULOMA ANNULARE WITH GOLD
THERAPY. ARCH DERMATOL 116:863, 1980.
11. SHELLEY W B, ET AL: ADVANCED DERMATOLOGIC THERAPY.
PHILADELPHIA: W B SAUNDERS, 1987, P 218.
12. VIGNALE RA. CASELLA DE VILABOA E. PACIEL J.
DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE IN A PATIENT WITH SCABIES.
MED CUTAN IBERO LAT AM 18:252 1990.
13. ZIEMER A. GORING HD. DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE-
REGRESSION WITH PUVA THERAPY. Z HAUTKR 64:1095 1989.
14. KERKER BJ. HUANG CP. MORISON WL. PHOTOCHEMOTHERAPY OF
GENERALIZED GRANULOMA ANNULARE. ARCH DERMATOL 126:359 1990.
15. GOLDSTEIN RH: LOCAL TREATMENT OF GRANULOMA ANNULARE
WITH A VITAMIN E EMULSION. HAUTARZT 42(3):176, MARCH 1991.
16. HILLMAN RJ. PAPERS: GRANULOMA ANNULARE OF THE PENIS.
GENITOURINARY MED 68(1):47-9, 1992.
17. BOTELLA-ESTRADA R, GUILLEN C, ET AL: DISSEMINATED GRANULOMA
ANNULARE: RESOLUTION WITH ETRETINATE THERAPY. JAAD
26(5 PT 1):777-8, 1992 MAY.
18. SCHLEICHER SM, MILSTEIN HJ, ET AL: RESOLUTION OF DISSEMINATED
GRANULOMA ANNULARE WITH ISOTRETINOIN [LETTER]. INTERNATIONAL J
DERM 31(5):371-2, 1992 MAY.
19. FILOTICO R, VENA GA, ET AL: CYCLOSPORINE IN THE TREATMENT OF
GENERALIZED GRANULOMA ANNULARE. JAAD 30(3):487-8, 1994 MAR.
20. SMITH JB, HANSEN CD, ET AL: POTASSIUM IODIDE IN THE TREATMENT
OF DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE. JAAD 30(5 PT 1):791-2,
1994 MAY.
21. BLUME-PEYTAVI U, ZOUBOULIS CC, ET AL: SUCCESSFUL OUTCOME OF
CRYOSURGERY IN PATIENTS WITH GRANULOMA ANNULARE. BR J DERM
130(4):494-7, 1994 APR.
22. RUBEL DM, WOOD G, ET AL: GENERALISED GRANULOMA ANNULARE
SUCCESSFULLY TREATED WITH PENTOXIFYLLINE. AUSTRALASIAN J DERM
34(3):103-8, 1993.
23. SIMON M JR. VON DEN DRIESCH P. ANTIMALARIALS FOR CONTROL OF
DISSEMINATED GRANULOMA ANNULARE IN CHILDREN. JOURNAL OF THE
AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY. 31(6):1064-5, 1994 DEC.
24. RATNAVEL RC. NORRIS PG. PERFORATING GRANULOMA ANNULARE:
RESPONSE TO TREATMENT WITH ISOTRETINOIN. JOURNAL OF THE
AMERICAN ACADEMY OF DERMATOLOGY. 32(1):126-7, 1995 JAN.
25. YAMADA H. IDE A. ET AL: TREATMENT OF GRANULOMA ANNULARE WITH
TRANILAST. JOURNAL OF DERMATOLOGY. 22(5):354-6, 1995 MAY.
DATE UPDATED: NOV. 1996.
REVIEWERS:
SANCHEZ M, ROSENBERG I, RENFRO L, STILLER M, GASTON D, PERRY L,
HUNTLEY A.
|
4.3 Ayuda para este caso de consulta privada. Enviado por Jaime Piquero Casals Consulta privada Caracas Venezuela. |
click aquí para leer este caso en la edición 134
|
Estimado Jaime:
Me parecen las lesiones muy de "patrón externo" lo cual está en contra de un vitiligo y de una genodermatosis.
El cuadro parece corresponder más a una hipopigmentación residual por el uso del pañal, a su vez causada por una dermatitis amoniacal de baja intensidad. La exacerbación en el último mes es muy sugestiva de la dermatitis.
Cordial saludo
Rafael Falabella F MD
-------------------------------------------------
El caso presentado por Jaime Piquero Casals de Caracas/Venezuela creo que se trata de una Dermatitis de Contacto no eccematosa hipocrómica, esta es una forma relativamente común de respuesta de la piel a los agentes irritantes o sensibilizantes, pero con otra forma clínica de presentación, dentro de este grupo se describe la Leucodermia de contacto constituido por manchas hipocrómicas por compuestos fenólicos derivados de la hidroquinona y compuestos utilizados en la industria del caucho. Hay una disminución de la actividad de los melanocitos y hasta destrucción de los mismos, con acrómia definitiva. Creo que como medida terapéutica recomendaria emolientes, syndet y se le explicará bien la etiopatogenia de la enfermedad para evitar ropa y procedimientos de limpieza que pudiera estar implicados en esta dermatosis.
Saludos:
Rolando Hernández Pérez. Barinas. Venezuela
-------------------------------------------------
Saludos Jaime, desde Valera/Trujillo/Venezuela. Interesante el caso, no es infrecuente su presentación en conssulta. Me parece una Leucodermia residual o secundaria, en la zona del pañal. ¿Hay posibilidad de una Biopsia? Saludos
José Antonio Roman. Valera. Trujillo. Venezuela
-------------------------------------------------
Dr. Piquero Casals: esto es un caso de Dermatitis de Contacto alérgica en donde la ropa (pañal o interior) juega un papel fundamental. Recomiendo usar pimecrolimos más emoliente.
Dr. Saúl Ramón Monte. Tinaquillo. Edo. Cojedes. Venezuela
-------------------------------------------------
Hola Jaime, mi opinion es que se trata de una leucodermia secundaria a una dermatitis por contacto.
Saludos,
Esther Wakszol de Schmidmajer. Caracas. Venezuela
-------------------------------------------------
Es un poco difícil dar una opinión a quien se perfila como un experto en el area de las hipocromias- acromias. Cualquiera de estos diagnósticos podría ser, aunque me inclino por el de vitiligo. Quitaría cualquier factor irritante, y comenzaría por hidratar y estimular la pigmentación con heparinoides, esteroides de baja potencia. Interconsulta con neurólogo infantil. Saludos. Infórmanos.
Raquel Ramos. Centro Policlínico Valencia La Viña. Venezuela
|
|
5. COMENTARIOS SOBRE RETOS DIAGNOSTICOS Y TERAPÉUTICOS PRESENTADOS EN EDICIONES PASADAS O VIEJAS. |
Nota: esta respuesta del Dr. Guillermo Planas Girón fue editada incompleta y con algunas incongruencias en la edición de PIEL-L LATINOAMERICANA en la edición Nº 134 del viernes 24/11/2206, por lo que decidimos enviarla nuevamente. Gracias y expresamos nuestras disculpas al Dr. Plana Girón. |
“Lesión pigmentada de crecimiento rápido en piel del pecho”. Presentada por Rolando Hernández Pérez (Dermatólogo). Carmen J. Bastidas Montilla (dermatólogo). Virginia Contreras de Tabares (Anatomopatólogo).
Este ilustrativo caso muy bien llevado por el Dr. Rolando Hernández Pérez y col., me impresiona como un Melanoma Maligno Diseminativo Superficial (MMDS), clasificación de Clark y col. Los bordes son irregulares en "herradura" con un crecimiento nodular circunscrito de escasos mm. en el extremo de un borde de la lesión, una zona de regresión focal blancuzca y el resto una placa muy pigmentada, verrugosa, aparentemente asentada sobre una lesión melanocítica color pardo más claro que el resto, sugestivo de la la existencia de una lesión melanocítica previa, tal vez un nevus Atípico de Clark.
Sugeriría: 1) Un blanqueado de la lesión con H2O2. 2) Indice de Breslow y de Clark, para calibrar el pronóstico de la lesión. Histológicamente se observa un MMDS con anidación y difusión Pagetoide de melanocitos atípicos y probable invasión a dermis superior y porción superior de la reticular. Insisto en el blanqueado, para precisar las células pigmentadas cargadas de pigmento melánico intenso en la dermis (melanocitos atípicos y/o melanóforos ?), las cuales yacen en un denso infiltrado linfocitario. 3) Sugeriría: Inmunocitoquimica: A) S-100 y B) HMB-45 ( de este modo podremos apreciar mejor y más correctamente la profundidad de la lesión, y por ende una mejor medición de la profundidad). 4) Biopsia del Ganglio Linfático Centinela: Creo que en esta etapa de la evolución no es operante, sin mencionar lo controversial de éste método. 5) Hoy día se estiman los bordes de resección: A) In Situ-----0,5 cm; B) < de 1 mm.= 1,0 cm; C) 1,01-4 mm= 2 cm; D) > de 4 mm. = > de 2 cm.
Guillermo Planas Girón. Caracas. Venezuela
|
|
6. La Voz del Dermatólogo |
6.1 Resumen de la XLII Reunión Anual de la Sociedad Venezolana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
|
 |
Nueva Junta Directiva de la SVDCD para el período 2006-2008, de izquierda a derecha: Dr. Edgar Rodríguez Vicenteli (Tesorero), Dra. Magda Alejandra Miret (Vocal), Dr. Rolando Hernández Pérez (Presidente), Dra. Nahir Loyo (Secretaria General), Dra. Elda Giansante (Vice-Presidenta) |
Durante los días 14-15 y 16 de noviembre se realizó en las instalaciones del Hotel Milton en la ciudad de Porlamar (Estado Nueva Esparta) conocida como la Isla de Margarita nuestra XLII Reunión Anual de la Sociedad Venezolana de Dermatología con 15 invitados internacionales y una numerosa asistencia de dermatólogos, profesiones afines a la dermatología, residentes de post-grado de dermatología y estudiantes de medicina que convirtieron a esta reunión anual como una de las más concurridas, aproximadamente 525 inscritos, lo que rebasó todas las expectativas técnicas y logísticas.
Algunos datos estadísticos:
- Invitados Internacionales: 18
- Invitados Nacionales: 85
- Foro Juan Di Prisco: 5 Trabajos presentados.
- Foro Jose Manuel Soto: 3 Trabajos presentados
- Trabajos Libres: 18 distribuidos en 3 sesiones
- Sesión A: 6
- Sesión B: 6
- Sesión C: 6
- Minicasos: 92 distribuidos en 4 sesiones
- Minicasos A: 24
- Minicasos B: 23
- Minicasos C: 20
- Minicasos D: 25
- Sesión Anatomoclinica: 10 Casos clinicos
- Minicasos en Cartel: 66
- Trabajos libres en cartel (Posters): 33
- Inscritos en la Reunion: 492
- Estudiantes: 2
- Residentes: 23
- No miembros: 27
- Miembros: 419
- Otras especialidades: 21
- Empresas Participantes: 31
- Eventos Sociales:
ACTO INAUGURAL. CELEBRACION 70 mo Aniversario SVDCD. (Gran Salon AB)
COCTEL INAUGURAL. Patrocinado por Stiefel. Casa Estelar. Pampatar.
Caminata al Amanecer. Patrocinada por Galderma. (Playa La Caracola)
Fiesta de Clausura. Gran Salon Hotel Hilton. Patrocinada por Productos Roche y S.V.D.C.D
Ganadores de los premios XLII Reunión Anual/2006/Porlamar
1.- Premio Foro “Dr. Juan Di Prisco” Se decidió por unanimidad otorgar el Premio al siguiente trabajo:
HIDRODINAMIA CUTANEA
Autor: Belkis Beatriz Leal de Mantilla; Tutor: Raúl Fachín Viso; Ciudad Hospitalaria Enrique Tejera, Universidad de Carabobo.
2.- Premio Foro “Dr. José Manuel Soto” Se decidió por unanimidad otorgar el Premio al siguiente trabajo:
DERMATITIS ATOPICA
Autor: Anaixa Gómez Vargas
3.- Premio Anual de la Sociedad Venezolana de Dermatología y Cirugía Dermatológica “Dr. Dante Borelli”: Se decidió por unanimidad:
ONCOCERCOSIS: MANIFESTACIONES CUTANEAS Y HALLAZGOS HISTOPATOLOGICOS EN EL FOCO SUR-AMAZONICO.
Autor: Francisco González, Oscar Reyes F, M Escalona y Cols.; Hospital Universitario de Caracas, Instituto de Medicina Tropical, UCV.
4.- Premio “Dr. Victor Suprani” Categoría Trabajos Libres en cartel (Poster)
1er Lugar
ESPECTRO CLINICO DE LA DEMODICIDOSIS.
Autores: Omaira Milella, Lissie De Kok, Nahir Loyo, Olga Zerpa; Unidad de Dermatología y Láser, Clínica Santiago de León.
Premio “Dr. Victor Suprani” Categoría Trabajos Libres en cartel (Poster) 2do Lugar
ERITEMA DISCROMICO PERTANS
Mildret Gutiérrez Tutor; López M
5.- Premio “Dr. Cornelio Arévalo” Categoría Caso Clínico en cartel (Poster): Se decide por mayoría otorgarlo a los siguientes trabajos:
1er Lugar
LINFEDEMA Y SUS DISTINTAS VARIEDADES DE PRESENTACION
Autores: Rodríguez Z, Crespo L, Súnico M, Ortega J, Páez E, Vielma H.; Instituto de Biomedicina y Coordinadores del Centro Clínico de Dermatología y Enfermedades Tropicales.
2do Lugar
HERPES SIMPLE CRONICO DISEMINADO: REPORTE DE UN CASO.
Autores: Betancourt AB, Giansante E, Torres Z; Ferreiro M.; Hospital Universitario de Caracas.
6.- Premio a los mejores Minicasos presentados en esta Reunión.
Sesión A:
“SÍNDROME DE SUPERPOSICIÓN: SÍNDROME DE STEVENS-JHONSON/ NECROLISIS EPIDÉRMICA TÓXICA“
Autores: Rolando Hernández Pérez. Carmen J., Bastidas Montilla; Marisela Acosta Casanova; Hospital Luis Razetti, Barinas.
Sesión B:
“INFECCION NOSOCOMIAL POR FUSARIUM OXYSPORUM. ”
Autores: Oliver,Margarita ; Selgrad-Rios, S; Cursio, M.; Servicio de Dermatología Hospital Vargas de Caracas. Coordinadores del Centro Clínico de Dermatología y Enfermedades Tropicales.
Sesión C:
“ DERMATOSIS NEGLECTA: A PROPOSITO DE UN CASO.
Autor: Rodríguez, Z; Misticone, S; Ortega, J; Oliver, M; Pérez-Alfonzo, R.; Servicio de Dermatología Hospital Vargas de Caracas; Coordinadores del Centro Clínico de Dermatología y Enfermedades Tropicales.
Sesión D:
“CONDILOMA ACUMINADO GIGANTE EN UN PREESCOLAR: RETO TERAPEUTICO PARA EL DERMATOLOGO.”
Autor: Misticone, S; Ortega, J; Durán, S; Oliver, M; Servicio de Dermatología del Hospital Vargas; Coordinadores del Centro Clínico de Dermatología y Enfermedades Tropicales.
|
6.2 Comentario a la Editorial de la edición 134: "
La medicina como industria y el médico como mercader " |
Queridos amigos:
Miro con satisfacciòn la preocupaciòn indicada por los editores sobre la manera de emplear la tecnologìa.
Estoy seguro, sin embargo, que sobre lo que se quiere alertar en la nota editorial es sobre la forma de emplear la tecnologìa. Nuestros amigos los editores, seguramente por cuestiòn de espacio, no pudieron aclarar que de ninguna manera estàn en contra de los progresos tecnològicos que los ha habido en todas las àreas de la medicina.....afortunadamente para quienes somos tambièn pacientes.
Sabemos que tanto el ejercicio correcto, digno y honesto y el ejercicio oportunista y desnonesto, nada tienen que ver con el hecho de que se tengan a disposiciòn equipos sofisticados o consultorios espectacularmente estèticos.
Todos sabemos que la medicina que viola las normas bàsicas de la deontologìa se puede realizar en todas partes, en los consultorios lujosos y en aquellos depauperados y sin higiene, en los muy tecnològicos y en los carentes de la màs mìnima tecnologìa. Cuàntos desastres, tècnicos y èticos se pueden hacer en ambos sitios.
Que extraordinario es disponer de equipos de resonancia magnètica, de tomografìa axial, de endoscopios en tantas especialidades....que maravilla la cirugìa cardiovascular sin cirugìa pràcticamente.
Que maravilloso es disponer de todas las tinciones modernas en histopatologìa, de la cirugìa microgràfica, de los maravillosos laboratorios de investigaciòn y de toda la gama de equipos modernos que nos permiten realizar cirugìa mucho màs especìfica y selectiva.
Toda tecnologìa es costosa pero su costo es irrisorio comparado con lo que nos ofrece a los usuarios. Es solo cuestiòn de como se emplea.
Saludos,
Vito Abrusci
Dermatòlogo
|
6.3 La epidemia mundial de SIDA continúa creciendo |
40.000.000 de personas viven con SIDA en el mundo
Nuevos datos señalan también que los programas de prevención del VIH obtienen mejores resultados si se centran en llegar a las personas más expuestas y se adaptan a las epidemias nacionales en evolución
La epidemia mundial de SIDA continúa creciendo y existen indicios preocupantes de que en algunos países que hasta fechas recientes tenían tasas de infección por el VIH estables o en retroceso éstas vuelven a aumentar. Sin embargo, también se observan descensos en las tasas de infección en algunos países, así como tendencias positivas en el comportamiento sexual de los jóvenes.
De acuerdo con los datos más recientes que se dan a conocer hoy en la Situación de la epidemia de SIDA 2006 del ONUSIDA/OMS, se estima que actualmente viven con el VIH alrededor de 39,5 millones de personas. En 2006 se produjeron 4,3 millones de nuevas infecciones, de las cuales 2,8 millones (65%) correspondieron a África subsahariana y hubo importantes aumentos en Europa oriental y Asia central, donde se observan algunos indicios de que las tasas de infección han crecido en más del 50% desde 2004. En 2006, 2,9 millones de personas fallecieron como consecuencia de enfermedades relacionadas con el SIDA.
Los nuevos datos indican que en los países donde los programas de prevención no se han sostenido o no se han adaptado a los cambios de la epidemia, las tasas de infección se mantienen estables o vuelven a subir.
|
6.4 21st World Congress of Dermatology |

Click aqui para más información
|
6.5 Infocilad |
|
|
7. NOTIGALDERMA |
Exito en el tratamiento del CBC superf mediante la TFD-MA. Estudio de 2 casos
INTRODUCCIÓN

El Carcinoma Basocelular (CBC) es un tipo de cáncer de piel sumamente frecuente, que representa aproximadamente el 75% de todos los cánceres de piel no melanoma. Afecta principalmente a personas de piel clara en las zonas de la cabeza y el cuello. Aunque el CBC presenta una baja mortalidad, posee una morbilidad apreciable. Actualmente están disponibles varias opciones para el tratamiento del CBC.
Sin embargo, todos estos tratamientos están asociados con riesgo de complicaciones y/o resultados cosméticos deficientes1-5. El tratamiento del Carcinoma Basocelular Superficial (CBCs) pero extenso es considerado como un reto y, de no ser tratado puede desembocar en la aparición de úlceras de gran tamaño que podrían requerir cirugía estética o cirugía de Mohs. La Terapia Fotodinámica (TFD) es una modalidad de tratamiento basada en la activación de un agente fotosensibilizante por medio de la luz, lo que conduce a la formación de especies reactivas del oxígeno. Este proceso culmina en la destrucción selectiva del tejido tumoral, convirtiéndose, por tanto, en una atractiva alternativa a la cirugía6.
El agente fotosensibilizante utilizado, el metil aminolevulinato (MAL), es el responsable de la formación selectiva de porfirinas fotoactivas en las células del tumor. La reacción fototóxica que se desarrolla en la TFD es inmediata y, al igual que la radioterapia, no implica un riesgo excesivo de daños incontrolados futuros para el tejido sano, depresión de la respuesta inmune o aparición de cánceres de piel.

Descargar aquí este interesante estudio
formato PDF
234 Kb
|
|
8. INFORMACIÓN CIENTÍFICA DE INTERES |
International Journal of Dermatology
Volume 45 Page 1326 - November 2006
doi:10.1111/j.1365-4632.2006.02674.x |
Volume 45 Issue 11 |
|
|
Case report |
Nicolau Syndrome: three cases and review |
Kelli Luton, MD , Carlos Garcia, MD , Eduardo Poletti, MD , and Glen Koester, MD |
Nicolau Syndrome, also known as livedo-like dermatitis (LLD) or embolia cutis medicamentosa (ECM), is an infrequent complication following intramuscular and intra-articular injection of various drugs. This rare entity is characterized by severe pain and erythematous-ecchymotic reticular lesions at the injection site, which in many cases lead to necrotic ulcers and scarring. We report three cases of Nicolau Syndrome following injection of diclofenac, penicillin G, and cyanocobalamin.
Comentarios: este rara presentación de reacción medicamentosa (livedo-like dermatitis o síndrome de Nicolau) pudiera ser considerada una farmacodermia más frecuente que lo que uno cree, en este interesante reporte clínico de tres nuevos casos se incriminó tres drogas frecuentemente usadas como es el diclofenac, penicilina G y la cianocobolamina. Debemos estar atentos a esta presentación:
 
:::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::::--------------------------------------
International Journal of Dermatology
Volume 45 Page 1176 - October 2006
doi:10.1111/j.1365-4632.2006.02907.x |
Volume 45 Issue 10 |
|
|
Report |
Genetic epidemiology of vitiligo: a study of 815 probands and their families from south China |
Xiukun Sun, MD, Aie Xu, BS, Xiaodong Wei, BS, Jie Ouyang, MS, Liangjun Lu, MS, Meihua Chen, MS, and Dimin Zhang, MS |
Background Genetic factors are thought to be involved in the development of vitiligo.
Aim To explore the possible genetic model of vitiligo by analyzing the genetic characteristics of 815 patients and their families from south China (Zhejiang Province).
Methods Data for 815 patients with vitiligo were obtained by questionnaire. The inheritance pattern estimation, heritability calculation, and complex segregation analysis were performed using the Penrose method, Falconer regression method, and SAGE-REGTL program, respectively.
Results In 815 vitiligo probands, 128 (15.7%) had a family history. The ratio of the sibling prevalence rate to the population prevalence rate (s/q) approached 1/ 
using the Penrose calculation, and the heritability degrees of vitiligo in the first- and second-degree relatives were 59.6% and 55.2%, respectively. The complex segregation analysis suggested that the dominant model was the best-fit genetic model for vitiligo.
Conclusions Genetic factors play an important role in the occurrence of vitiligo, and the genetic model of vitiligo in this population is consistent with a polygenetic or multifactorial inheritance in a dominant major gene pattern. |
|
|
|
9. CLOSE-UP |
Recuerden que este módulo es para hacer diagnostico solo con imagen, sin información clínica, es una forma de ejercitar el sentido de la vista, órgano vital del médico dermatólogo.
El Close up de hoy es:
 
Puede dejar su diagnóstico para este Close Up Haciendo click aqui
----------------------------------------------------------------------------------------------
RESPUESTA DEFINITIVA DEL CLOSE UP ANTERIOR PUBLICADA EN PIEL-L LATINOAMERICANA EDICIÓN Nº 134 DEL VIERNES 24/11/2006
::::::::::: Tinea incógnita
----------------------------------------------------------------------------------------------
RESPUESTAS Y COMENTARIOS A EL CLOSE UP ANTERIOR (PIEL-L LATINOAMERICANA; EDICIÓN Nº 134 DEL VIERNES
24/11/2006)
Tinea.
William Abramovits. Dallas, Texas.EEUU
|
|
10. Dermatología y Arte |
EL PRESENTIMIENTO
Federico García Lorca
Agosto de 1920
(Vega de Zujaira)
El presentimiento
es la sonda del alma
en el misterio.
Nariz del corazón,
que explora en la tiniebla
del tiempo.
Ayer es lo marchito.
El sentimiento
y el campo funeral
del recuerdo.
Anteayer
es lo muerto.
Madriguera de ideas moribundas
de pegasos sin freno.
Malezas de memorias
y desiertos
perdidos en la niebla
de los sueños.
Nada turba los siglos
pasados.
No podemos
arrancar un suspiro
de lo viejo.
El pasado se pone
su coraza de hierro
y tapa sus oídos
con algodón del viento.
Nunca podrá arrancársele
un secreto.
Sus músculos de siglos
y su cerebro
de marchitas ideas
en feto
no darán el licor que necesita
el corazón sediento.
Pero el niño futuro
nos dirá algún secreto
cuando juegue en su cama
de luceros.
Y es fácil engañarle;
por eso,
démosle con dulzura
nuestro seno.
Que el topo silencioso
del presentimiento
nos traerá sus sonajas
cuando se esté durmiendo.
|
|
11. Listas de discusión recomendadas |
( Busque en página de Piel latinoamericana (www.piel.com.ve) links con otras páginas de interés) |
ASOCOLDERMA. / Jairo Mesa/ Colombia
Visite la página www.asocolderma.org/, coordinada por el Dr. Jairo Mesa Cock,
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
DERMLIST/ George Barros Leal/ Brasil
Estimados colegas DERMLISTERS, para ver a presente edicao em formato pagina,
linque é:
http://www.dermlist.med.br/dermlist.html
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Cirugía Derma / Mario
Linares y paco Russo
Entre al mundo maravilloso del Foro dermatologico, Foro bibliografico y
foro cirugía derma www.cirugiaderma.com coordinado por los Dres Mario
Linares y paco Russo
|
|
12. Mancheta |
|