Paciente femenina de 21 años quien inicia EA hace 4 años (2002) cuando presenta lesiones tipo placa, eritematosas redondeadas descamativas en miembros inferiores sin concomitantes.  Persisten por 3 años. Niega antecedente de importancia: medicamentos, quirúrgicos, familiares.

Refiere desaparecen espontáneamente. Reaparecen en Feb 06 en el posparto motivo por el cual consulta

Marzo 2006: Paraclínicos: Hematología: Hb: 14,3 mg/dl, Hto: 42 %, Glicemia: 80 mg/dl; ALT: 28 U/l, AST: 20 U/l BUN: 28 U/l; Creatinina: 0,3 mg/dl, HIV: Negativo, VDRL: no reactivo.
Hiperqueratosis ortoqueratótica alterna con focos aislados de paraqueratosis. Hiperplasia epitelial irregular: áreas de hiperplasia psoriasiforme con áreas de epitelio adelgazado. Vacuolización de la capa basal en área de inicio de la lesión, infiltrado linfohistiocitario escaso, extravasación de glóbulos rojos, edema perivascular .

Se trae el caso para oír opciones diagnósticas

 

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